Ваш регион

ночью -3°

утром -9°

USD

97.83

EUR

105.45

Понедельник

11 ноября

Лента новостей

октябрь 2024
ноябрь 2024
декабрь 2024

10 ноября

9 ноября

Ошибка фармацевтов пациентке стоила жизни

В Челябинской области зарегистрировано несколько случаев тяжелых побочных реакций при применении лекарственного препарата: в Магнитке пациента спасли, в Миньяре женщина погибла

4895 просмотров
Ошибка фармацевтов пациентке стоила жизни
Как выяснилось, московская фармацевтическая фирма просто перепутала ампулы двух растворов. По сообщению ИА «Новый Регион» со ссылкой на руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по Челябинской области Александра Селютина, в начале февраля в области было зарегистрировано несколько случаев выявления тяжелых побочных реакций при применении лекарственного препарата «Милдронат раствор для инъекций 0,5 г (ампулы) 5 мл» серий 260808 и 290808 производства ЗАО «ФармФирма «Сотекс», выпущенного в 2008 году. Сообщения о таких случаях поступили из больниц Магнитогорска и Миньяра. Проявление нежелательных реакций у пациентов выражалось в форме анафилактического шока, остановки дыхания и сердцебиения. Одна пациентка – жительница Миньяра – поступила в лечебное учреждение в состоянии комы, после чего скончалась. Органами южноуральского Росздравнадзора было принято решение о приостановке реализации раствора: аптечные сети обязали вернуть товар поставщикам. По словам Селютина, изъятый из обращения препарат вполне заменяем и не является экстренным. Как выяснилось, все пострадавшие граждане приобретали его на собственные средства в аптеках, затем приносили в процедурные кабинеты поликлиник, где получали инъекцию. В некоторых случаях медработник выезжал на дом. В настоящее время в аптеках Челябинской области «Милдронат раствор» не продается. Как сообщает пресс-служба Росздравнадзора, в период с 5 по 6 февраля 2009 года на территории Пензенской, Челябинской, Курганской и Нижегородской областей было выявлено 23 случая побочных реакций после применения данного препарата, из них 2 закончились летальным исходом. Росздравнадзором были изъяты из обращения все 98 серий препарата «Милдронат раствор для инъекций». Центральным аппаратом Росздравнадзора приостановлено обращение данного препарата на территории России до выявления причин случившегося. В результате контрольно-надзорных мероприятий было установлено, что в процессе производства в фармацевтической компании были перепутаны ампулы препарата «Милдронат раствор для инъекций 0,5 г 5 мл» с ампулами препарата «Листенон, раствор для инъекций 2% – 5 мл». Ошибка и привела к тяжелым последствиям. Это подтвердила экспертиза качества образцов препарата, изъятого в ходе инспекционных проверок. По данным Федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств с 17 февраля 2009 года сообщений о побочных реакциях на указанный препарат не поступало. Росздравнадзор направил в арбитражный суд города Москвы исковое заявление о привлечении ЗАО «ФармФирма «Сотекс» к ответственности. Материалы проверки переданы в правоохранительные органы.
ПодписывайтесьЧитайте нас в Telegram

Поделиться новостью

Служба новостей «Верстов.Инфо»

Если вы заметили ошибку в тексте, выделите ее и нажмите Ctrl+Enter

Смотрите также

Последние комментарии

Ошибка