Рубрики

Мы в соцсетях

Ваш регион

0°

днем +2°

вечером 0°

USD

100

EUR

105.71

Воскресенье

17 ноября

Лента новостей

октябрь 2024
ноябрь 2024
декабрь 2024

17 ноября

16 ноября

15 ноября

Новости / Персоны23 февраля 2013

«Я благодарна своему ребенку». Мама девочки-инвалида убеждена: можно жить нормально

Агаповка. Волею судьбы мы познакомились с интересной женщиной: будучи мамой ребенка с ограниченными возможностями, Елена Чепук не жалуется на судьбу, а настойчиво и энергично добивается всего для ребенка.

12955 просмотров 16

Она была флористом, потом заместителем директора по коммерции. Она сделала бы блестящую карьеру, но все изменилось, когда четырехмесячная Машенька, долгожданный и любимый ребенок, стала жертвой врачебной ошибки. Малышке поставили страшный диагноз и присвоили инвалидность. Но Лене удалось не только не сломаться, но и принять это событие:

«Это крест. Но кто-то крест тащит за собой, а кто-то весело, легко несет его на плече. Юмор нужен – без него никак нельзя», - объясняет женщина. 
«Я благодарна своему ребенку». Мама девочки-инвалида убеждена: можно жить нормально
Сейчас Машеньке семь лет. Внешне она выглядит здоровым ребенком, но это не так. Цель мамы – ввести ребенка в общество. Для этого необходимо если не исцелить, то хотя бы улучшить состояние девочки. Сейчас Елена выбила своему ребенку путевку в анаповский дельфинарий. Дельфины могут оказать девочке реальную помощь. Это пример того, что наше государство, при всех его минусах, заботится о детях-инвалидах, и если знать, что ребенку полагается, можно обеспечить ему более-менее счастливую жизнь. В этом женщина убеждена:

«Есть множество федеральных программ. Да, нас о них не уведомляют. Но нужно узнавать, общаться, читать законы, а затем получать все, что полагается ребенку!».
Еще один пример – помощь от пенсионного фонда. Существует список препаратов, утвержденный Госдумой, но препаратов, нужных Машеньке, в списке нет. Узнав об этом, мамочка отказывается от помощи, забирая наличными 500 рублей. 

«При этом санаторно-курортное лечение остается за мной. И, отказываясь, я получаю хоть 500 рублей, но они принадлежат моему ребенку. Эти тонкости просто нужно знать». 

А еще нужно быть настойчивым. Например, такая ситуация. Есть список препаратов. Ребенку предлагают ненужное ему лекарство. Лена узнает у чиновников: что есть еще? Ответ простой: «Для вас – ничего»:

«Я спрашиваю: это что, закрытая тема? Гриф секретности? Нет, говорят. Нехотя вытаскивают из-под полы список. Я читаю, нахожу ортопедический матрас. Вот, он нам нужен. Бегаю с бумажками, и получаю для ребенка нужную ему вещь».
А многие ли знают, что ребенку с ДЦП не обязательно ехать в поликлинику, чтобы сдать анализы или пройти ЭКГ? А ведь это тяжело: одеть такого малыша, довезти его… 

«Все это работает. Нужно просто общаться. Причем не скандалить – у меня ребенок инвалид. Нет, нужно создать такие условия чиновнику, чтобы он захотел это сделать. И не в коем случае не стесняться своего ребенка. Да, это мои проблемы, но и это моя радость. Не надо кого-то винить». 
Лене это удается. На вопрос «Вы когда-нибудь не добивались нужного?», она отвечает: «никогда».

«Можно жить нормально. Будет время на ребенка, на себя. Не будут потрачены деньги, не надо никуда бегать. Кто-то стесняется, есть такие. Мне их жалко. Кто-то меня пытается жалеть, а мне их жалко. Каждый сам строит свою судьбу. Я решила, что для меня это не проблема. Я узнала много людей, дошла до Челябинска. Это жизнь. Пусть она зациклена на чем-то таком, но это другое русло моей жизни – благодаря моему ребенку». 

ПодписывайтесьЧитайте нас в Telegram

Поделиться новостью

Служба информации «Верстов.Инфо»

Если вы заметили ошибку в тексте, выделите ее и нажмите Ctrl+Enter

Теги новости: магнитогорск, инвалид, федеральная программа, лечение

Смотрите также

Последние комментарии

Ошибка